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Cuerpos de Lewy y alteraciones geneticas

Actualizado: 9 oct 2021

Instituto Valenciano de Microbiologia. IVAMI.

Masia El Romeral - Carretera de Betera a San Antonio, Km. 0,3

46117. Betera, Valencia.


Demencia con cuerpos de Lewy y los genes SNCA, SNCB, GBA y APOE. Pruebas geneticas - Mutaciones de genes humanos.


Imagen en tonos azules de unos genes humanos. (IVAMI)


La demencia con cuerpos de Lewy, o enfermedad difusa del cuerpo de Lewy, es una enfermedad del sistema nervioso que se caracteriza por: una disminucion de la capacidad intelectual; parkinsonismo; alucinaciones visuales; fluctuaciones en el comportamiento; y alteraciones del sueño.

Las mutaciones en el gene SCNA (synuclein alpha) o en el gen SNCB (synuclein beta), dan lugar a esta enfermedad, mientras que las mutaciones en los genes GBA (glucosyiceramidase beta) y APOE (apolipoprotein) aumentan el riesgo de desarrollar esta afeccion, pero no son una causa directa.

Otros signos asociados a este proceso incluyen hipotension ortostatica, sincope, disminucion del sentido del olfato, aumento de la produccion de saliva, incontinencia o estreñimiento.


Generalmente afecta a los adultos mayores, y la mayoria de las ocasiones se desarrolla entre los 50 y los 85 años.


La esperanza de vida de las personas afectadas por esta enfermedad puede variar, aunque suelen sobrevivir entre 5 y 7 años despues de su diagnostico.


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